Please use this identifier to cite or link to this item:
http://dx.doi.org/10.18419/opus-7980
| Authors: | Niecke, Edgar Gudat, Dietrich Symalla, Erhard |
| Title: | Säurekatalysierte Isomerisierung des [2+1]-Cyclodimers eines Iminophosphans zum Diazadiphosphetidin |
| Issue Date: | 1986 |
| metadata.ubs.publikation.typ: | Zeitschriftenartikel |
| metadata.ubs.publikation.source: | Angewandte Chemie 98 (1986), S. 817-818. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19860980913 |
| URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-74663 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/7997 http://dx.doi.org/10.18419/opus-7980 |
| Abstract: | Nicht das Azadiphosphiridin 2, sondern das Diazadiphosphetidin 3 entsteht bei der Reduktion von 1. Das als Intermediat nachzuweisende 2 wird durch Lewis- oder Brønsted-Säuren in 3 umgewandelt. Mit F3CSO3H als Säure konnten die Zwischenstufen der Isomerisierung, 4 und 5, isoliert werden (R=tBu; X=F3CSO3). |
| Appears in Collections: | 15 Fakultätsübergreifend / Sonstige Einrichtung |
Items in OPUS are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.