Die Auxiliar-vermittelte Michael-Reaktion : Festphasensynthese und Stereokontrolle

Kreidler, Burkard Benedikt

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.advisor	Christoffers, Jens (Prof. Dr.)	de
dc.contributor.author	Kreidler, Burkard Benedikt	de
dc.date.accessioned	2005-03-01	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:46:34Z	-
dc.date.available	2005-03-01	de
dc.date.available	2016-03-31T07:46:34Z	-
dc.date.issued	2004	de
dc.identifier.other	117300470	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-22013	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/803	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-786	-
dc.description.abstract	Der Aufbau quartärer Stereozentren gelingt mittels eines neuen Valinamid-Auxiliars in asymmetrischen Michael-Reaktionen mit bis zu 99% ee. In dieser Arbeit wird über die Anbindung des Auxiliars an einen polymeren Träger und dessen Verwendung in asymmetrischen Michael-Reaktionen berichtet. Bei unsymmetrischen beta-Diketonen als Michael-Donoren ist die Anbringung des Auxiliars an zwei Ketogruppen möglich. Gezielte Kontrolle der Regioselektivität der Auxiliaranbindung ermöglicht die stereoselektive Bildung beider Enantiomere eines Michael-Produkts mit lediglich dem natürlich vorkommenden Enantiomer des Auxiliars.	de
dc.description.abstract	The stereoselective construction of quaternary stereocenters can be achieved by means of a novel valine amide auxiliary with up to 99% ee. In this thesis the auxiliary is fixed onto a solid support and its use in asymmetric Michael reactions is reported. When using non-symmetric beta-Diketones as Michael donors, the auxiliary can be attached to the substrate at two different keto groups. Control of the regioselectivity of the enamine formation leads to the stereoselective construction of either enantiomer of the respective Michael product applying only the natural enantiomer of the chiral auxiliary.	en
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Organische Chemie , Organische Synthese	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.subject.other	Michael-Reaktion , Enamine , Regioselektivität	de
dc.subject.other	Michael Reaction , Enamines , Regioselectivity	en
dc.title	Die Auxiliar-vermittelte Michael-Reaktion : Festphasensynthese und Stereokontrolle	de
dc.title.alternative	The Auxiliary-mediated Michael reaction : solid phase synthesis and control of stereochemistry	en
dc.type	doctoralThesis	de
dc.date.updated	2015-12-08	de
ubs.bemerkung.extern	Druckausg. beim Mensch & Buch Verl., Berlin erschienen. ISBN 3-89820-821-4	de
ubs.dateAccepted	2004-12-22	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	2201	de
ubs.publikation.typ	Dissertation	de
ubs.thesis.grantor	Fakultät Chemie	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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