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dc.contributor.authorBredereck, Hellmutde
dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorRainer, Georgede
dc.contributor.authorSchosser, Hans Peterde
dc.date.accessioned2009-03-20de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:13Z-
dc.date.available2009-03-20de
dc.date.available2016-03-31T07:47:13Z-
dc.date.issued1962de
dc.identifier.other309012449de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-39384de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/951-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-934-
dc.description.abstractAus acyliertem Aminoacetonitril erhält man mit Trisformaminomethan und Ammoniak in Eisessig oder mit Formamidinacetat in einer Reaktionsstufe Purin. Ebenso lassen sich die Salze des Aminoacetonitrils sowie Methylenaminoacetonitril mit Trisformaminomethan oder Formamid zu Purin umsetzen. Die Ausbeuten betragen 20-60%de
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationPurinde
dc.subject.ddc540de
dc.titleEine einfache Synthese des Purins (Säureamid-Reaktionen ; 31)de
dc.typearticlede
dc.date.updated2013-05-13de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid3938de
ubs.publikation.sourceJustus Liebigs Annalen der Chemie 659 (1962), S. 133-138. URL http://dx.doi.org./10.1002/jlac.19626590114de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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