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Autor(en): Bredereck, Hellmut
Effenberger, Franz
Schweizer, Ernst H.
Titel: Neue Synthesen 5-monosubstituierter Pyrimidine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 1)
Erscheinungsdatum: 1962
Dokumentart: Zeitschriftenartikel
Erschienen in: Chemische Berichte 95 (1962), S. 803-809. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19620950335
URI: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-39398
http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/952
http://dx.doi.org/10.18419/opus-935
Zusammenfassung: 5-Monosubstituierte Pyrimidine werden aus 2-substituierten 1.1.3.3-Tetraalkoxypropanen mit Formamid erhalten. aus dem leicht zugänglichen 4-ydroxy-5-carbäthoxy-pyrimidin läßt sich die 4-Chlor-Verbindung darstellen, deren katalytische Hydrierung zu 5-Carbäthoxy-pyrimidin führt. Daraus erhält man mit Ammoniak bzw. Hydrazin Pyrimidin-carbonsäure-(5)-amid bzw.-hydrazid, deren Abbaureaktionen 5-Amino-pyrimidin ergeben.
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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