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http://dx.doi.org/10.18419/opus-935
Autor(en): | Bredereck, Hellmut Effenberger, Franz Schweizer, Ernst H. |
Titel: | Neue Synthesen 5-monosubstituierter Pyrimidine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 1) |
Erscheinungsdatum: | 1962 |
Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
Erschienen in: | Chemische Berichte 95 (1962), S. 803-809. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19620950335 |
URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-39398 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/952 http://dx.doi.org/10.18419/opus-935 |
Zusammenfassung: | 5-Monosubstituierte Pyrimidine werden aus 2-substituierten 1.1.3.3-Tetraalkoxypropanen mit Formamid erhalten. aus dem leicht zugänglichen 4-ydroxy-5-carbäthoxy-pyrimidin läßt sich die 4-Chlor-Verbindung darstellen, deren katalytische Hydrierung zu 5-Carbäthoxy-pyrimidin führt. Daraus erhält man mit Ammoniak bzw. Hydrazin Pyrimidin-carbonsäure-(5)-amid bzw.-hydrazid, deren Abbaureaktionen 5-Amino-pyrimidin ergeben. |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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