Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.18419/opus-936
Authors: Bredereck, Hellmut
Effenberger, Franz
Schweizer, Ernst H.
Title: Synthesen von 4,5-disubstituierten Pyrimidinen und ihre Umsetzung zu Purinen, Oxazolo- und Pyrazolopyrimidinen (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 2)
Issue Date: 1962
metadata.ubs.publikation.typ: Zeitschriftenartikel
metadata.ubs.publikation.source: Chemische Berichte 95 (1962), S. 956-963. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19620950421
URI: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-39406
http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/953
http://dx.doi.org/10.18419/opus-936
Abstract: Aus 4-Chlor-5-carbäthoxy-pyrimidin erhält man mit Aminen, Alkoholaten und Mercaptiden Substituentenaustausch am C-4. 8-Hydroxy-purin läßt sich aus 4-Amino-pyrimidin-carbonsäure-(5)-amid bzw. -hydrazid einstufig durch Hofmann'schen bzw. Curtius'schen Abbau darstellen. Analog erhält man aus 4-Hydroxy-pyrimidin-carbonsäure-(5)-hydrazid das 2-Hydroxy-oxazolo [5.4-d]pyrimidin. Zu 3-Hydroxy-pyrazolo[3.4-d] pyrimidinen kommt man durch Ringschlußreaktionen von 4-Chlor-5-carbäthoxy-pyrimidin mit Hydrazinen.
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