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http://dx.doi.org/10.18419/opus-936
| Autor(en): | Bredereck, Hellmut Effenberger, Franz Schweizer, Ernst H. |
| Titel: | Synthesen von 4,5-disubstituierten Pyrimidinen und ihre Umsetzung zu Purinen, Oxazolo- und Pyrazolopyrimidinen (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 2) |
| Erscheinungsdatum: | 1962 |
| Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
| Erschienen in: | Chemische Berichte 95 (1962), S. 956-963. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19620950421 |
| URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-39406 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/953 http://dx.doi.org/10.18419/opus-936 |
| Zusammenfassung: | Aus 4-Chlor-5-carbäthoxy-pyrimidin erhält man mit Aminen, Alkoholaten und Mercaptiden Substituentenaustausch am C-4. 8-Hydroxy-purin läßt sich aus 4-Amino-pyrimidin-carbonsäure-(5)-amid bzw. -hydrazid einstufig durch Hofmann'schen bzw. Curtius'schen Abbau darstellen. Analog erhält man aus 4-Hydroxy-pyrimidin-carbonsäure-(5)-hydrazid das 2-Hydroxy-oxazolo [5.4-d]pyrimidin. Zu 3-Hydroxy-pyrazolo[3.4-d] pyrimidinen kommt man durch Ringschlußreaktionen von 4-Chlor-5-carbäthoxy-pyrimidin mit Hydrazinen. |
| Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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