Über die Darstellung von 4-substituierten 5-Arylpyrimidinen

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Tsatsaronis, Georgios	de
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.date.accessioned	2009-03-20	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:14Z	-
dc.date.available	2009-03-20	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:14Z	-
dc.date.issued	1961	de
dc.identifier.other	314171150	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-39473	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/960	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-943	-
dc.description.abstract	Erhitzen von Trisformaminomethan mit Arylacetonitrilen führt in guten Ausbeuten zu 4-Amino-5-aryl-pyrimidinen, mit p-Nitrophenylacetamid zu 5-[p-Nitro-phenyl]-pyrimidon-(4). 4-Substituierte 5-Aryl-pyrimidine erhält man aus den entsprechenden Pyrimidonen-(4) über die 4-Chlorverbindungen.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Pyrimidinderivate	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Über die Darstellung von 4-substituierten 5-Arylpyrimidinen	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2013-04-09	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	3947	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 94 (1961), S. 2876-2881. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19610941107	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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