Neues über die elektrophile Aromatensubstitution

Bitte benutzen Sie diese Kennung, um auf die Ressource zu verweisen: http://dx.doi.org/10.18419/opus-955

Langanzeige der Metadaten

DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.date.accessioned	2009-07-10	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:17Z	-
dc.date.available	2009-07-10	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:17Z	-
dc.date.issued	1979	de
dc.identifier.other	314433996	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42466	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/972	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-955	-
dc.description.abstract	Im Gegensatz zur nucleophilen Aromatensubstitution, für die mehrere mechanistische Alternativen gesichert sind (bimolekularer Austausch, Arin-Mechanismus, Dissoziations- Mechanismus), verlaufen fast alle bekannten elektrophilen Aromatensubstitutionen nach dem σ-Komplex-Mechanismus über Cyclohexadienylkationen.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Elektrophile Substitution , Aromaten	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Neues über die elektrophile Aromatensubstitution	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2012-12-18	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4246	de
ubs.publikation.source	Chemie in unserer Zeit 13 (1979), S. 87-94. URL http://dx.doi.org./10.1002/ciuz.19790130305	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

Dateien zu dieser Ressource:

Datei	Beschreibung	Größe	Format
eff121.pdf		1,1 MB	Adobe PDF	Öffnen/Anzeigen

Alle Ressourcen in diesem Repositorium sind urheberrechtlich geschützt.

Universität Stuttgart