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http://dx.doi.org/10.18419/opus-964
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.author | Bredereck, Hellmut | de |
dc.contributor.author | Effenberger, Franz | de |
dc.contributor.author | Hofmann, Alfred | de |
dc.date.accessioned | 2009-07-15 | de |
dc.date.accessioned | 2016-03-31T07:47:19Z | - |
dc.date.available | 2009-07-15 | de |
dc.date.available | 2016-03-31T07:47:19Z | - |
dc.date.issued | 1963 | de |
dc.identifier.other | 314457356 | de |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40579 | de |
dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/981 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-964 | - |
dc.description.abstract | Bei der Umsetzung von Amidinen mit Formylierungsmitteln (Ameisensäureäthylester, Dimethylformamid-diäthylacetal) entstehen nicht die erwarteten Formylamidine, sondern 2.4-disubstituierte s-Triazine. | de |
dc.language.iso | de | de |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
dc.subject.classification | Triazine , Amidine , Formylierung | de |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | Über die Umsetzungen von Amidinen mit Formylierungsmitteln : Synthesen 2.4-substituierter s-Triazine (Säureamid-Reaktionen ; 37) | de |
dc.type | article | de |
dc.date.updated | 2013-04-09 | de |
ubs.fakultaet | Fakultät Chemie | de |
ubs.institut | Institut für Organische Chemie | de |
ubs.opusid | 4057 | de |
ubs.publikation.source | Chemische Berichte 96 (1963), S. 3265-3269. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19630961223 | de |
ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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