Umsetzungen von Kohlensäurederivaten und Aminen mit Formylierungsmitteln : Synthesen disubstituierter s-Triazine und trisubstituierter Formamidine (Säureamid-Reaktionen ; 38)

Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Hofmann, Alfred

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Bredereck, Hellmut	de
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Hofmann, Alfred	de
dc.date.accessioned	2009-07-15	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:20Z	-
dc.date.available	2009-07-15	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:20Z	-
dc.date.issued	1964	de
dc.identifier.other	314458271	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40616	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/984	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-967	-
dc.description.abstract	Aus Guanidinen sowie S-Methyl-isothioharnstoff und Dimethylformamid-diäthylacetal entstehen N-mono- und N.N'-disubstituierte 2.4-Diamino-s-triazine. Bei der Umsetzung von Harnstoff, Thioharnstoff bzw. Aminen mit Dimethylformamid-diäthylacetal erhält man stabile Dimethylaminomethylen-Verbindungen (= trisubstituierte Formamidine). Die Synthese von 2.4-Dihydroxy-s-triazin bzw. 2-Amino-4-hydroxy-s-triazin gelingt aus Harnstoff und Trisformaminomethan bzw. aus Guanidin, Harnstoff und Orthoameisensäureester oder Formamid.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Triazine , Amide , Amine	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Umsetzungen von Kohlensäurederivaten und Aminen mit Formylierungsmitteln : Synthesen disubstituierter s-Triazine und trisubstituierter Formamidine (Säureamid-Reaktionen ; 38)	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2013-04-11	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4061	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 97 (1964), S. 61-73. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19640970108	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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