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dc.contributor.authorBredereck, Hellmutde
dc.contributor.authorSell, Rüdigerde
dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.date.accessioned2009-07-16de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:20Z-
dc.date.available2009-07-16de
dc.date.available2016-03-31T07:47:20Z-
dc.date.issued1964de
dc.identifier.other314541314de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40675de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/990-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-973-
dc.description.abstractUnter Verwendung von bifunktionellen Verbindungen mit einer Aldehydacetalgruppe werden mit geeigneten Ringschlußkomponenten heterocyclische Aldehydacetale bzw. Aldehyde erhalten. Aus [β-Dimethylamino-vinyl]-glyoxaldiäthylacetal und Formamidinacetat erhält man Pyrimidinaldehyd-(4)-diäthylacetal und daraus als ersten Pyrimidinaldehyd den freien Pyrimidinaldehyd-(4). Dessen Eigenschaften sowie Umsetzungen werden beschrieben.de
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationAldehyde , Pyrimidinaldehydde
dc.subject.ddc540de
dc.titleSynthesen heterocyclischer Aldehyde : Pyrimidinaldehyd-(4) (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 4)de
dc.typearticlede
dc.date.updated2013-04-10de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4067de
ubs.publikation.sourceChemische Berichte 97 (1964), S. 3407-3417. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19640971221de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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