1. OPUS
  2. Universität Stuttgart
  3. 03 Fakultät Chemie
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dc.contributor.authorBredereck, Hellmutde
dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorHenseleit, Erikade
dc.date.accessioned2009-07-16de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:21Z-
dc.date.available2009-07-16de
dc.date.available2016-03-31T07:47:21Z-
dc.date.issued1965de
dc.identifier.other314542396de
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40710de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/994-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-977-
dc.description.abstractN-Monoalkyl-imidiumsäure-methylester-methylsulfate bilden mit Ammoniak, primären und sekundären Aminen substituierte Amidinium-methylsulfate, aus denen sich einige freie N.N'-di- und N.N'.N'-trisubstituierte Amidine gewinnen lassen. Mit 4-Amino-1.3-dimethyl-uracil entstehen Dipyrimido-pyridine und mit 3-Methyl-1-phenyl-pyrazolon-(5) 3-Methyl-1-phenyl-4-[1-alkylamino-alkyliden]-pyrazolone-(5) bzw. das Oxonol 4.4'-Methenyl-bis-[3-methyl-1-phenylpyrazolon-(5)].de
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationAmidine , Amidede
dc.subject.ddc540de
dc.titleUmsetzungen der N-Monoalkyl-säureamid-Dimethylsulfat-Addukte (Säureamid-Reaktionen ; 48)de
dc.typearticlede
dc.date.updated2013-04-11de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4071de
ubs.publikation.sourceChemische Berichte 98 (1965), S. 2887-2896. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19650980916de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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