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http://dx.doi.org/10.18419/opus-977
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.author | Bredereck, Hellmut | de |
dc.contributor.author | Effenberger, Franz | de |
dc.contributor.author | Henseleit, Erika | de |
dc.date.accessioned | 2009-07-16 | de |
dc.date.accessioned | 2016-03-31T07:47:21Z | - |
dc.date.available | 2009-07-16 | de |
dc.date.available | 2016-03-31T07:47:21Z | - |
dc.date.issued | 1965 | de |
dc.identifier.other | 314542396 | de |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40710 | de |
dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/994 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-977 | - |
dc.description.abstract | N-Monoalkyl-imidiumsäure-methylester-methylsulfate bilden mit Ammoniak, primären und sekundären Aminen substituierte Amidinium-methylsulfate, aus denen sich einige freie N.N'-di- und N.N'.N'-trisubstituierte Amidine gewinnen lassen. Mit 4-Amino-1.3-dimethyl-uracil entstehen Dipyrimido-pyridine und mit 3-Methyl-1-phenyl-pyrazolon-(5) 3-Methyl-1-phenyl-4-[1-alkylamino-alkyliden]-pyrazolone-(5) bzw. das Oxonol 4.4'-Methenyl-bis-[3-methyl-1-phenylpyrazolon-(5)]. | de |
dc.language.iso | de | de |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
dc.subject.classification | Amidine , Amide | de |
dc.subject.ddc | 540 | de |
dc.title | Umsetzungen der N-Monoalkyl-säureamid-Dimethylsulfat-Addukte (Säureamid-Reaktionen ; 48) | de |
dc.type | article | de |
dc.date.updated | 2013-04-11 | de |
ubs.fakultaet | Fakultät Chemie | de |
ubs.institut | Institut für Organische Chemie | de |
ubs.opusid | 4071 | de |
ubs.publikation.source | Chemische Berichte 98 (1965), S. 2887-2896. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19650980916 | de |
ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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