Darstellung von 1-Guanyl-pyrazol und Pyrazolyl-(1)-s-triazin : Synthesen substituierter s-Triazine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 6)

Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Hajek, Manfred

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DC Element	Wert	Sprache
dc.contributor.author	Bredereck, Hellmut	de
dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Hajek, Manfred	de
dc.date.accessioned	2009-07-16	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:21Z	-
dc.date.available	2009-07-16	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:21Z	-
dc.date.issued	1965	de
dc.identifier.other	314543562	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40726	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/995	-
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-978	-
dc.description.abstract	Aus Aminoguanidin-hydrogencarbonat und 1.1.3.3-Tetraäthoxy-propan bzw. Propinal entsteht in Gegenwart von Salzsäure 1-Guanyl-pyrazol-hydrochlorid, das mit Aminen unter Aminolyse reagiert und mit Ringschlußkomponenten s-Triazine liefert. Die Pyrazolyl-Gruppe der Pyrazolyl-(1)-s-triazine läßt sich leicht gegen nucleophile Agentien austauschen; hierbei wurde erstmals das Hydroxy-s-triazin (als Monohydrat) isoliert.	de
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Triazine , Heterocyclische Verbindungen , Pyrazole	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Darstellung von 1-Guanyl-pyrazol und Pyrazolyl-(1)-s-triazin : Synthesen substituierter s-Triazine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 6)	de
dc.type	article	de
dc.date.updated	2013-04-11	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4072	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 98 (1965), S. 3178-3186. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19650981013	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de
Enthalten in den Sammlungen:	03 Fakultät Chemie

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