1. OPUS
  2. Universität Stuttgart
  3. 03 Fakultät Chemie
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dc.contributor.authorBredereck, Hellmutde
dc.contributor.authorEffenberger, Franzde
dc.contributor.authorÖsterlin, Hans G.de
dc.date.accessioned2009-07-17de
dc.date.accessioned2016-03-31T07:47:21Z-
dc.date.available2009-07-17de
dc.date.available2016-03-31T07:47:21Z-
dc.date.issued1967de
dc.identifier.other31454660Xde
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40896de
dc.identifier.urihttp://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/997-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.18419/opus-980-
dc.description.abstract4-Amino-5-alkyl(aryl)amino-pyrimidine setzen sich mit Amidin-hydrochloriden, Diphenyl-carbodiimid, Phenylisocyanat, Senfölen und Thioharnstoff zu Purinen um. Die 8-Thioxo-7.9-dialkyl(aryl)-dihydropurine geben bei der alkalischen Hydrolyse 4.5-Bis-alkyl(aryl)amino-pyrimidine, die mit Harnstoff in 8-Oxo-7.9-dialkyl(aryl)amino-purimidine, die mit Harnstoff in 8-Oxo-7.9-dialkyl(aryl)-dihydropurine übergehen und bei der Hydrolyse 4.5-Dihydroxy-pyrimidin ergeben.de
dc.language.isodede
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessde
dc.subject.classificationPyrimidin , Purinderivatede
dc.subject.ddc540de
dc.titlePurin-Synthesen mit 4-Amino-5-alkyl(aryl)amino-pyrimidinen : über 4.5-Dihydroxy-pyrimidin (Synthesen in der Purin-Reihe ; 18)de
dc.typearticlede
dc.date.updated2013-01-14de
ubs.fakultaetFakultät Chemiede
ubs.institutInstitut für Organische Chemiede
ubs.opusid4089de
ubs.publikation.sourceChemische Berichte 100 (1967), S. 2280-2291. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19671000724de
ubs.publikation.typZeitschriftenartikelde
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