Darstellung N-persubstituierter 1,3,5-Triaminobenzole über Dehydrobenzol-Zwischenstufen (Aminobenzole ; 6)

Effenberger, Franz; Auer, Eberhard; Fischer, Peter

Darstellung N-persubstituierter 1,3,5-Triaminobenzole über Dehydrobenzol-Zwischenstufen (Aminobenzole ; 6)

dc.contributor.author	Effenberger, Franz	de
dc.contributor.author	Auer, Eberhard	de
dc.contributor.author	Fischer, Peter	de
dc.date.accessioned	2009-07-22	de
dc.date.accessioned	2016-03-31T07:47:24Z
dc.date.available	2009-07-22	de
dc.date.available	2016-03-31T07:47:24Z
dc.date.issued	1970	de
dc.date.updated	2013-01-30	de
dc.description.abstract	Über die Reaktion von Halogenbenzolen mit sek. Aminen und Phenyllithium sind die Tris - dialkylamino-benzole 1a-j und 4, die halogenierten m-Phenylendiamine 2a-g und 9a, b sowie die Halogen-tris-dialkylamino-benzole 10 a-i zugänglich. Aus der Struktur und der Isomerenverteilung der erhaltenen Produkte werden Schlüsse auf die einzelnen Reaktionsschritte (Metallierung, Eliminierung und Addition) gezogen.	de
dc.description.abstract	Tris(dialkylamino)benzenes 1a-j and 4, halo-m-phenylene diamines 2a-g and 9a, b, and halo-tris(dialkylamino)benzenes 10a-i are synthesized by the reaction of halobenzenes with sec. amines and phenyl lithium. Conclusions are drawn about the reaction steps, i.e., metalation, elimination, and addition to the benzyne, from the structure and isomer distribution of the products.	en
dc.identifier.other	314612319	de
dc.identifier.uri	http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41844	de
dc.identifier.uri	http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1015
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.18419/opus-998
dc.language.iso	de	de
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	de
dc.subject.classification	Anilin , Triaminobenzole	de
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Darstellung N-persubstituierter 1,3,5-Triaminobenzole über Dehydrobenzol-Zwischenstufen (Aminobenzole ; 6)	de
dc.title.alternative	Preparation of N-persubstituted 1,3,5-Triaminobenzenes via Dehydrobenzene Intermediates (Amino benzenes ; 6)	en
dc.type	article	de
ubs.fakultaet	Fakultät Chemie	de
ubs.institut	Institut für Organische Chemie	de
ubs.opusid	4184	de
ubs.publikation.source	Chemische Berichte 103 (1970), S. 1440-1455. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19701030516	de
ubs.publikation.typ	Zeitschriftenartikel	de

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