Die Reaktion von Azoestern mit Tetraalkyl-tetrazenen-(2)
| dc.contributor.author | Effenberger, Franz | de |
| dc.contributor.author | Fischer, Peter | de |
| dc.date.accessioned | 2009-07-22 | de |
| dc.date.accessioned | 2016-03-31T07:47:24Z | |
| dc.date.available | 2009-07-22 | de |
| dc.date.available | 2016-03-31T07:47:24Z | |
| dc.date.issued | 1970 | de |
| dc.date.updated | 2013-06-12 | de |
| dc.description.abstract | Bei der Umsetzung von Tetraalkyl-tetrazenen-(2) mit Azodicarbonsäure-diestern erfolgt primär Angriff am Dialkylamino-stickstoff des Tetrazens. Das gebildete Betain 3 geht durch intramolekulare Protonenabstraktion in das Ylid 4 über, das sich zu 5 umlagert. Die Kinetik der Reaktion wird UV-spektroskopisch verfolgt und der Mechanismus gedeutet. | de |
| dc.description.abstract | Tetraalkyl-(2)-tetrazenes are attacked by azodicarboxylates at the dialkylamino nitrogen. By intramolecular proton abstraction, the betain 3 first formed is converted into the ylide 4 which then rearranges into 5. Kinetics of the reaction are investigated by UV spectroscopy; a mechanism is proposed. | en |
| dc.identifier.other | 314612858 | de |
| dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41867 | de |
| dc.identifier.uri | http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1017 | |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.18419/opus-1000 | |
| dc.language.iso | de | de |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | de |
| dc.subject.classification | Tetrazene | de |
| dc.subject.ddc | 540 | de |
| dc.title | Die Reaktion von Azoestern mit Tetraalkyl-tetrazenen-(2) | de |
| dc.type | article | de |
| ubs.fakultaet | Fakultät Chemie | de |
| ubs.institut | Institut für Organische Chemie | de |
| ubs.opusid | 4186 | de |
| ubs.publikation.source | Tetrahedron 26 (1970), S. 3029-3037. URL http://dx.doi.org./10.1016/S0040-4020(01)92884-4 | de |
| ubs.publikation.typ | Zeitschriftenartikel | de |