Universität Stuttgart
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Item Open Access Mechanism of oxidative dimerization of aminobenzenes(1969) Effenberger, Franz; Stohrer, Wolf-Dieter; Steinbach, Adalbert-Item Open Access Umsetzung N,N-disubstituierter Formamide mit Alkalimetallen(1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf-Item Open Access Darstellung von 1-Guanyl-pyrazol und Pyrazolyl-(1)-s-triazin : Synthesen substituierter s-Triazine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 6)(1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Hajek, ManfredAus Aminoguanidin-hydrogencarbonat und 1.1.3.3-Tetraäthoxy-propan bzw. Propinal entsteht in Gegenwart von Salzsäure 1-Guanyl-pyrazol-hydrochlorid, das mit Aminen unter Aminolyse reagiert und mit Ringschlußkomponenten s-Triazine liefert. Die Pyrazolyl-Gruppe der Pyrazolyl-(1)-s-triazine läßt sich leicht gegen nucleophile Agentien austauschen; hierbei wurde erstmals das Hydroxy-s-triazin (als Monohydrat) isoliert.Item Open Access Bildung von Bis-(β-chlor-β-alkoxyäthyl)-sulfoxyden durch Addition von Thionylchlorid an Enoläther(1964) Effenberger, Franz; Daub, Jörg-Item Open Access Item Open Access Substituierte s-Triazine : Synthese und Reaktionen von 6-Hydroxy-2,4-bis-nitramino-s-triazin (Synthese in der heterocyclischen Reihe ; 12)(1968) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Hajek, ManfredDie Nitramino-Gruppen des durch Nitrierung von Melamin mit Salpetersäure/Acetanhydrid erhaltenen 6-Hydroxy-2.4-bis-nitramino-s-triazins (3) lassen sich gegen Amino- und Hydroxyl-Gruppen austauschen.Item Open Access N-Persubstituierte 3,5-Diaminophenole und 1,3,5-Triaminobenzole und ihre Protonierung(1967) Effenberger, Franz; Niess, RolfN-Persubstituierte 3,5-Diaminophenole (2) und 1,3,5-Triaminobenzole (3) sind bisher noch nicht beschrieben worden. Verbindungen dieses Typs stellen als "aromatische Enamine" interessante Substanzklassen dar. Durch Erhitzen von Phloroglucin ( I ) mit sek. Aminen im Autoklaven gelang uns die Darstellung der Aminobenzole (2) und (3).Item Open Access Umsetzungen der N-Monoalkyl-säureamid-Dimethylsulfat-Addukte (Säureamid-Reaktionen ; 48)(1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Henseleit, ErikaN-Monoalkyl-imidiumsäure-methylester-methylsulfate bilden mit Ammoniak, primären und sekundären Aminen substituierte Amidinium-methylsulfate, aus denen sich einige freie N.N'-di- und N.N'.N'-trisubstituierte Amidine gewinnen lassen. Mit 4-Amino-1.3-dimethyl-uracil entstehen Dipyrimido-pyridine und mit 3-Methyl-1-phenyl-pyrazolon-(5) 3-Methyl-1-phenyl-4-[1-alkylamino-alkyliden]-pyrazolone-(5) bzw. das Oxonol 4.4'-Methenyl-bis-[3-methyl-1-phenylpyrazolon-(5)].Item Open Access N-persubstituted 3,5-diaminophenols and 1,3,5-benzenetriamines and their protonation(1967) Effenberger, Franz; Niess, RolfN-Persubstituted 3,5-diaminophenols (2) and 1,3,5-benzenetriamines (3) have not been described previously. We have prepared aminobenzenes (2) and (3) by heating phloroglucinol (1) with secondary amines in an autoclave.Item Open Access Synthese und Reaktionen von Trisdimethylaminomethan(1966) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Brendle, Theodor-