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http://dx.doi.org/10.18419/opus-994
Autor(en): | Niess, Rolf Nagel, Klaus Effenberger, Franz |
Titel: | Stabile σ-Komplexe : ein Beitrag zum Mechanismus der Aromatenalkylierung |
Erscheinungsdatum: | 1968 |
Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
Erschienen in: | Tetrahedron Letters (1968), S. 4265-4267. URL http://dx.doi.org./10.1016/S0040-4039(00)76403-3 |
URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41736 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1011 http://dx.doi.org/10.18419/opus-994 |
Zusammenfassung: | Da man bei der Alkylierung von Aromaten nur einen unbedeutenden kinetischen Isotopeneffekt beobachtet, wird die Bildung des π- oder des σ-Komplexes als geschwindigkeitsbestimmend angenommen. Die einzigen bisher isolierten Zwischenverbindungen bei der Alkylierung sind nach neueren Untersuchungen wahrscheinlich keine echten σ-Komplexe, sondern liegen als orientierte π-Komplexe vor. Die Rildung eines σ-Komplexes, als Teilreaktion der Alkylierung, ist als nucleophiler Angriff des Aromaten an einem positivierten Kohlenstoff aufzufassen. |
Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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