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http://dx.doi.org/10.18419/opus-1006
| Autor(en): | Effenberger, Franz Nagel, Klaus Agster, Wolfgang |
| Titel: | Nucleophile aromatische Substitution - ein neuer Weg zur Synthese von Biphenylen |
| Erscheinungsdatum: | 1971 |
| Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
| Erschienen in: | Angewandte Chemie 83 (1971), S. 619-620. URL http://dx.doi.org./10.1002/ange.19710831609 |
| URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-41931 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1023 http://dx.doi.org/10.18419/opus-1006 |
| Zusammenfassung: | Die wichtigsten Methoden zur Darstellung von Biphenylen sind die über radikalische oder metallorganische Zwischenstufen verlaufenden Ullmann- und Gomberg-Reaktionen; daneben werden Biaryle bei der Benzidinumlagerung und der oxidativen Dimerisierung sowie bei Reaktionen uber Arin-Zwischenstufen gebildet. Bei der Umsetzung von Aminobenzolen (1) mit reaktiven Halogenaromaten (2) ist uns jetzt eine polare Aryl-Aryl-Verknüpfung durch nucleophile aromatische Substitution zu den Biphenylen (4) bis (6) gelungen. |
| Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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