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http://dx.doi.org/10.18419/opus-1014
| Autor(en): | Effenberger, Franz Kurtz, Walter |
| Titel: | Synthese mehrfach cyclopropyl-substituierter Benzole |
| Erscheinungsdatum: | 1973 |
| Dokumentart: | Zeitschriftenartikel |
| Erschienen in: | Chemische Berichte 106 (1973), S. 511-524. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19731060218 |
| URI: | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42047 http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/1031 http://dx.doi.org/10.18419/opus-1014 |
| Zusammenfassung: | Für 1,3,5-Trivinyl-, -isopropenyl- und -äthinylbenzol (3a,b,5) werden einfache Laborsynthesen beschrieben. Cyclopropanierung von Di- und Trialkenylbenzolen nach Simmons-Smith sowie mit Chloroform/Kalium-tert-butylat gelingt nur bei Isopropenylverbindungen mit befriedigenden Ausbeuten; bei der Umsetzung mehrfach vinyl-substituierter Aromaten entstehen unter diesen Bedingungen überwiegend Polymere. Bei der Cyclopropanierung mit Chloroform/Natronlauge/Triäthyl(benzyl)ammoniumchlorid erhält man in allen Fällen hervorragende Ausbeuten an (2,2-Dichlorcyclopropyl)benzolen, die durch reduktive Enthalogenierung in die mehrfach cyclopropyl-substituierten Benzole (6a, b; 7a-d) übergeführt werden können. Einige dieser Verbindungen lassen sich auch über 1,3-Eliminierung aus (1,3-Dibrompropyl)benzolen gewinnen. |
| Enthalten in den Sammlungen: | 03 Fakultät Chemie |
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