Bitte benutzen Sie diese Kennung, um auf die Ressource zu verweisen: http://dx.doi.org/10.18419/opus-14591
Autor(en): Klischan, Moritz K. T.
David, Céline
Grudzinski, Daniel
Frey, Wolfgang
Stork, Björn
Pietruszka, Jörg
Titel: Application of cyclic diaryliodonium salts in the synthesis of axially chiral natural product analogues
Erscheinungsdatum: 2024
Dokumentart: Zeitschriftenartikel
Seiten: 5258-5262
Erschienen in: Organic letters 26 (2024), S. 5258-5262
URI: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-ds-146106
http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/14610
http://dx.doi.org/10.18419/opus-14591
ISSN: 1523-7052
1523-7060
Zusammenfassung: The application of cyclic diaryliodonium salts in the synthesis of bioactive natural product analogues was demonstrated. Axially chiral biaryls were obtained via the enantioselective ring opening of cyclic diaryliodonium salts. Regioselective borylation was key in accessing both enantiomers of a biphenol key intermediate in eight steps overall. 8,8″-Amino biflavones were synthesized, their bioactivity profiled, and the eutomer identified. The structure-activity relationship was probed.
Enthalten in den Sammlungen:03 Fakultät Chemie

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