Please use this identifier to cite or link to this item: http://dx.doi.org/10.18419/opus-967
Authors: Bredereck, Hellmut
Effenberger, Franz
Hofmann, Alfred
Title: Umsetzungen von Kohlensäurederivaten und Aminen mit Formylierungsmitteln : Synthesen disubstituierter s-Triazine und trisubstituierter Formamidine (Säureamid-Reaktionen ; 38)
Issue Date: 1964
metadata.ubs.publikation.typ: Zeitschriftenartikel
metadata.ubs.publikation.source: Chemische Berichte 97 (1964), S. 61-73. URL http://dx.doi.org./10.1002/cber.19640970108
URI: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-40616
http://elib.uni-stuttgart.de/handle/11682/984
http://dx.doi.org/10.18419/opus-967
Abstract: Aus Guanidinen sowie S-Methyl-isothioharnstoff und Dimethylformamid-diäthylacetal entstehen N-mono- und N.N'-disubstituierte 2.4-Diamino-s-triazine. Bei der Umsetzung von Harnstoff, Thioharnstoff bzw. Aminen mit Dimethylformamid-diäthylacetal erhält man stabile Dimethylaminomethylen-Verbindungen (= trisubstituierte Formamidine). Die Synthese von 2.4-Dihydroxy-s-triazin bzw. 2-Amino-4-hydroxy-s-triazin gelingt aus Harnstoff und Trisformaminomethan bzw. aus Guanidin, Harnstoff und Orthoameisensäureester oder Formamid.
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