03 Fakultät Chemie
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Item Open Access Umsetzung N,N-disubstituierter Formamide mit Alkalimetallen(1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Gleiter, Rolf-Item Open Access Darstellung von 1-Guanyl-pyrazol und Pyrazolyl-(1)-s-triazin : Synthesen substituierter s-Triazine (Synthesen in der heterocyclischen Reihe ; 6)(1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Hajek, ManfredAus Aminoguanidin-hydrogencarbonat und 1.1.3.3-Tetraäthoxy-propan bzw. Propinal entsteht in Gegenwart von Salzsäure 1-Guanyl-pyrazol-hydrochlorid, das mit Aminen unter Aminolyse reagiert und mit Ringschlußkomponenten s-Triazine liefert. Die Pyrazolyl-Gruppe der Pyrazolyl-(1)-s-triazine läßt sich leicht gegen nucleophile Agentien austauschen; hierbei wurde erstmals das Hydroxy-s-triazin (als Monohydrat) isoliert.Item Open Access Substituierte s-Triazine : Synthese und Reaktionen von 6-Hydroxy-2,4-bis-nitramino-s-triazin (Synthese in der heterocyclischen Reihe ; 12)(1968) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Hajek, ManfredDie Nitramino-Gruppen des durch Nitrierung von Melamin mit Salpetersäure/Acetanhydrid erhaltenen 6-Hydroxy-2.4-bis-nitramino-s-triazins (3) lassen sich gegen Amino- und Hydroxyl-Gruppen austauschen.Item Open Access Umsetzungen der N-Monoalkyl-säureamid-Dimethylsulfat-Addukte (Säureamid-Reaktionen ; 48)(1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Henseleit, ErikaN-Monoalkyl-imidiumsäure-methylester-methylsulfate bilden mit Ammoniak, primären und sekundären Aminen substituierte Amidinium-methylsulfate, aus denen sich einige freie N.N'-di- und N.N'.N'-trisubstituierte Amidine gewinnen lassen. Mit 4-Amino-1.3-dimethyl-uracil entstehen Dipyrimido-pyridine und mit 3-Methyl-1-phenyl-pyrazolon-(5) 3-Methyl-1-phenyl-4-[1-alkylamino-alkyliden]-pyrazolone-(5) bzw. das Oxonol 4.4'-Methenyl-bis-[3-methyl-1-phenylpyrazolon-(5)].Item Open Access Synthese und Reaktionen von Trisdimethylaminomethan(1966) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Brendle, Theodor-Item Open Access Synthese von N,N,N'-Trimethyl-formamidin und Bis-dimethyl-amino-methoxymethan (Aminalester) (Säureamid-Reaktionen ; 46)(1965) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Simchen, GerhardN.N.N-Trimethyl-formamidin erhält man mit Alkali aus N.N.N-Trimethyl-formamidinium-methylsulfat, Bis-dimethylamino-methoxy-methan aus N.N.N'.N'-Tetramethyl-formamidinium-methylsulfat und Natriummethylat.Item Open Access Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen aus β-Aminovinylcarbonylverbindungen und Dialkylsulfaten(1967) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Simchen, GerhardPatentschrift Anmelder: Bredereck, Hellmut Anmeldeland: Deutschland Anmeldedatum: 27.12.1961 Publikationsland: Deutschland Publikationsdatum: 23.03.1967Item Open Access Untersuchungen über die Reaktionsfähigkeit von Formamidinen, Dimethylformamid-diäthylacetal (Amidacetal) und Bis-dimethyl-amino-methoxy-methan (Aminalester) (Säureamid-Reaktionen ; 45)(1964) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Botsch, HansjürgenDie Reaktionsfähigkeit gegenüber methylenaktiven Verbindungen nimmt in der Reihenfolge Formamidin, substituierte Formamidine, Orthoameisensäure-ester, Dimethylformamid-diäthylacetal (Amidacetal), Bis- dimethylamino-methoxy-methan (Aminalester) zu.Item Open Access Über die Umsetzungen von Amidinen mit Formylierungsmitteln : Synthesen 2.4-substituierter s-Triazine (Säureamid-Reaktionen ; 37)(1963) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Hofmann, AlfredBei der Umsetzung von Amidinen mit Formylierungsmitteln (Ameisensäureäthylester, Dimethylformamid-diäthylacetal) entstehen nicht die erwarteten Formylamidine, sondern 2.4-disubstituierte s-Triazine.Item Open Access Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen aus Carbonsäureamiden und Dialkylsulfaten(1963) Bredereck, Hellmut; Effenberger, Franz; Simchen, GerhardPatentschrift Anmelder: Bredereck, Hellmut Anmeldeland: Deutschland Anmeldedatum: 27.12.1961 Publikationsland: Deutschland Publikationsdatum: 07.11.1963